Остеохондродисплазия шотландских кошек. Причины, симптомы, лечение

Дисплазия скелета-это медицинский термин для группы из примерно 400 состояний, влияющих на развитие костей, неврологические функции и рост хрящей, включая ее наиболее распространенную форму-ахондроплазию.

Краткая информация

Ахондроплазия (также называемая: диафизарная аплазияболезнь Парро-Мариврожденная хондродистрофия) — это хрящевая болезнь, которая является одной из основных причин непропорциональной карликовости: у больных пациентов верхние и нижние конечности короче, чем обычно, а туловище — нормальное.

Причины ахондроплазии генетические: мутация гена FGFR3, расположенного на хромосоме 4, вызывает ее возникновение.

Помимо характерных особенностей короткого роста и отсутствия пропорциональности между конечностями и туловищем, ахондроплазия является причиной других клинических признаков, включая: коротких пальцев, вальгусной деформации колен или стоп, большой головы и видного лба.

В настоящее время не существует специальных методов лечения ахондроплазии. Поэтому ахондроплазия является неизлечимым заболеванием.

Причины болезни

ОХД, так сокращенно называют остеохондродисплазию кошек, генетическое заболевание. Ген, который отвечает за формирование ушной раковины, может сыграть злую шутку с организмом животного в целом.

То, что нам видно – красивый залом уха, это лишь часть картины. Изменения хрящевой ткани, нарушение ее формирования, могут произойти во всем скелете, и затронуть не только ухо.

А хрящевая ткань играет важную роль, в первую очередь это подвижность. Любой сустав, межпозвоночное соединение… не смогут нормально функционировать без здорового хряща.

Когда нарушается формирование хрящевой ткани, тогда мы получаем осложнения, и они проявятся в разной степени.

Читайте также:  Аускультативный метод измерения АД (метод Н. С. Короткова)

Вероятность проявления остеохондродисплазии зависит от родителей. Если оба родителя вислоухие (фолды), то вероятность проявления ОХД у потомства очень высокая. Если один родитель фолд, а второй страйт (с прямыми ушами), тогда болезнь проявляется редко, но тоже может быть.

Также нарушения встречаются, если один родитель шотландский вислоухий, а второй любой другой породы. Да, такая комбинация тоже может быть, когда разведением занимаются не профессиональные заводчики. Спрос на вислоухих котят высокий, поэтому разводят многие.

Как избежать проблем?

С целью профилактики врожденных глазных патологий, доктора рекомендуют каждой паре родителей, которые страдают расстройством зрения или имеют родственников с офтальмологическими заболеваниями, обращаться за консультацией к медицинскому генетику. Кроме того, на этапе планирования беременности необходимо пройти полное обследование на наличие инфекций, передающихся половым путем, цитомегаловируса и токсоплазмоза.

Будущим мамам во время беременности следует избегать факторов, которые могут спровоцировать нарушение внутриутробного развития. Прием лекарственных препаратов разрешается только по назначению врача, контакт с инфекционными больными не допускается.

В первые дни жизни, особенно – если малыш появился на свет раньше срока, он должен быть осмотрен детским офтальмологом. Профилактические осмотры повторяются через три месяца и в конце первого года жизни, а при появлении подозрений на наличие глазной патологии посетить офтальмолога следует незамедлительно.

Фиброзная дисплазия коленного сустава

Фиброзная дисплазия коленного сустава – это патология, при которой страдают головки, входящих в сочленение костей (бедренной и берцовой). Остальная трубчатая структура может оставаться без изменений. В области головок формируются многочисленные очаги фиброзного заполнения. Эта патология требует тщательной диагностики с помощью рентгенографических снимков. На них отчетливо видны отграниченные очаги, в полости которых находится не костная ткань, а рубцовая. Она дает эффект затемнения. Требуется дифференциальная диагностика с целью исключения остеосаркомы и других видов злокачественных новообразований.

Читайте также:  Застой желчи при беременности: что делать и чем он опасен

Патология коленного сустава проявляется следующими симптомами:

  • постоянные тупые боли, усиливающиеся после физических нагрузок;
  • щелчки и хруст при движении в плоскости данного сочленения костей;
  • судороги в области бедра и голени;
  • укорочение конечности на 3-5 см;
  • хромота и переваливающаяся походка;
  • постоянные переломы, вывихи, растяжение связок в области коленного сустава.

При любых неприятных ощущениях следует обращаться за медицинской помощью. Своевременная профилактика и лечение позволяют купировать негативные проявления.

Дисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника

Наиболее часто диагностируется дисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника, причем страдают от неё в основном взрослые люди. У младенцев данная локализация встречается относительно редко,

Иногда регистрируются случаи ранней дисплазии крестцового отдела позвоночника у детей – примерно в возрасте 8 – 10 лет. Это связано с генетической предрасположенностью и пороками внутриутробного развития плода. Поэтому при обнаружении ранней атрофии хрящевых тканей межпозвоночных дисков в крестцовом отделе позвоночника следует проводить постоянное наблюдение и за другими его отделами. Это может быть фактором риска дисплазии всего позвоночника.

Физиологическая дисплазия крестцового отдела позвоночника начинается в возрасте 18-20 лет. Наблюдается нарушение диффузного питания фиброзных колец межпозвоночных дисков. Они начинают быстро деградировать и уменьшаться в размерах. В течение нескольких лет происходит практическая полная атрофия хрящевых тканей межпозвоночных дисков. Крестец становится практически монолитной костью и принимает на себя амортизационную нагрузку, передаваемую от нижних конечностей во время ходьбы и бега человека.

Дисплазия поясничного отдела позвоночника является патологией. Чаще всего встречается сакрализация – поглощение крестцом пятого поясничного позвонка. Этот процесс могут быть следствием запущенных случаев остеохондроза диска L5-S1. Сначала его ткани обезвоживаются, затем происходит экструзия фиброзного кольца и через образовавшийся разрыв может выйти все пульпозное ядро. Результате этого тела соседних позвонков сомкнуться и начнется процесс их сращивания. Восстановление после полной сакрализации уже невозможно. Человеческий позвоночник при этом частично утрачивает свою подвижность, гибкость и амортизационные свойства.

Читайте также:  Неполная циркумцизия (частичное обрезание крайней плоти)

Симптомы и признаки остеохондродисплазии у шотландских кошек

У животных с остеохондрдисплазией резко снижается активность, питомец отказывается прыгать и бегать. Он испытывает боль. У молодых кошек признаки болезни могут быть незаметны для владельца. Из-за небольшого веса животное распределяет нагрузку на здоровые конечности. С возрастом заболевание прогрессирует.

У больных кошек наблюдается:

  • Затруднённое передвижение
  • Изменение походки
  • Искривление конечностей
  • Большая голова
  • Короткий нос, выступающая челюсть
  • Кривые зубы
  • Хромота
  • Короткие задние лапы
  • Увеличенные суставы
  • Нежелание высоко прыгать

Нижние части конечностей у животных короткие, недоразвитые, поэтому кошки имеют приземистый вид. Хвост короткий, неподвижный, тонкий у основания. Признаки заболевания у кошки могут появится как в молодом, так и в пожилом возрасте. Если ваша кошка стала мало двигаться, практически не прыгает, имеет ходульную походку, обращайтесь к ветеринарному специалисту.

Для постановки окончательного диагноза на остеохондродисплазию врач попросит предоставить родословную кошки. Возьмёт общий и биохимический анализ крови, анализ мочи. Сделает рентген конечностей и позвоночника. При рентгенологическом исследовании видны характерные изменения в области заплюсневого, запястного сустава и позвоночника.